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医用防护细菌过滤效率试验仪
  • 发布日期:2020-09-07      浏览次数:31
    • 医用熔喷滤料细菌过滤效率测试仪

       

      一、主要用途

      熔喷滤料细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、熔喷滤料生产企业以及其它相关部门对熔喷滤料细菌过滤效率的性能测试。

      二、执行标准:Q/0212 ZRB003-2011 医用外科熔喷滤料细菌过滤效率(BFE)检测仪

       

      三、技术特点

       

      负压实验系统,保障操作人员安全,蠕动泵流量大小可设定;柜体内置照明灯内置漏电保护开关,柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,

      前置开关式玻璃门,可拆卸式支架,支架高度可调;移动两用脚轮。

      四、主要参数

      1.A 路采样流量:28.3L/min

       

      2.B 路采样流量:28.3L/min 3.喷雾流量:(8~10)L/min

       

      4.蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

       

      5.A 路流量计前压力:(-20~0)KPa

       

      6.B 路流量计前压力:(-20~0)KPa 7.喷雾流量计前压力:(0~300)KPa  8 环境温度:室温

       

      9.气雾室负压:(-90~-120)Pa

       

      10.柜体负压: -50~-150Pa

       

      11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管,八只

       

      12.蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

       

      13.气雾室规格: 300mm(长)×15 mm(0 直径)

       

      14.喷雾流量:(8~12)L/min

       

      15.负压柜通风流量: 3 立/MIN

       

      16.负压柜门尺寸 W×D:1000×730mm

       

      17.主机尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm

       

      18.支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米内可调

       

      19.整机重量:约 180kg

       

      20.工作电源:AC220V±10%,50Hz

       

      21 功耗:2000w

       

       

       

      颗粒过滤效率测试仪

      产品信息

       仪器简介

      熔喷滤料颗粒过滤测试仪能模拟熔喷滤料或滤材实际使用环境,基于标准要求的油雾和盐雾方法进行

      过滤效率及过滤阻力测试。

      测试参数符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 标准中测试方法要求。

      除此之外,自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试,测试孔径:1/1,1/2,1/4,1/8;

      测试材料:层状熔喷滤料或过滤滤材;

      测试方法:油雾法测试和盐雾法测试;

      测试参数:过滤效率、过滤阻力等;

      自动滤料测试仪能准确评价熔喷滤料或滤料的过滤性能,为新型过滤材料的研发,产品质量

      控制,材料性能验证等提供数据依据,是科研,检测,工业生产等领域的产品性能验证

      的   选择。

      测试标准

      NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求;

      GB/T 2626 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器

       相关术语

      过滤效率:在规定检测条件下,过滤元件滤除颗粒物的百分比;

      油雾法检测:以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等价物做气溶胶来检测熔喷滤料或滤料的过滤性能;

      盐雾法检测:以 NaCl 或等同卤化物作为气溶胶来检测熔喷滤料或滤料的过滤性能的方法;

      测试原理

      1. 油雾法:

      干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联

      撞击器筛分,将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。

      并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒

      数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。

      2. 盐雾法:

      干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联

      撞击器筛分,将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。

      由于盐雾气溶胶产生带有静电,故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲,

      需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为:将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后

      气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。

      并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒

      数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。

       

      技术参数

      1. 适用滤料:⑴ 玻璃纤维滤料

      ⑵ PP 滤料 ⑶ 覆膜滤料;等

       

      2. 检测粒径档别:

      0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm(六档)

       

      3. 流量范围:

      0~150 l/min

       

      4. 检测阻力范围:

      0~1000 Pa

       

      5. 尘源:

      ⑴ 气溶胶(DEHS)

      数量中直径:0.18um;

      质量中直径:0.3um;

      几何偏差:小于 1.8;

      ⑵ 钠盐(2%NaCl 溶液)

      数量中直径:0.075um;

      质量中直径:0.26um;

      几何偏差:小于 1.6;

       

      6. 标准测试面积:

      100 cm2

       

      7. 电源:

      220V/50 Hz

       

      8. 系统功耗:

      <1500W

       

      9. 外形尺寸:

      850mm╳770mm╳1624mm

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      17701637746

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