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织物阻燃测试仪
  • 发布日期:2020-09-07      浏览次数:780
    • 垂直燃烧测试仪
      1,气体燃烧器
      一个改进的本生灯提供了非睡衣测试包。燃烧器包括火焰高度计和导光管。对于儿童睡衣测试包提供安装在测试室侧壁上的倾斜侧燃烧器。

      2,气连接
      气体混合物应是甲烷,99%纯,或在适用的测试方法中。如果使用侧燃烧器,则通过客户提供的压力调节器将气体供应线直接连接到燃烧器入口。如果使用本生燃烧器,请将您的气体供应连接到手动气体控制单元,并将该单元的输出线连接到燃烧器入口

      3,本生燃烧器的位置和火焰高度
      将燃烧器放置在一个位置,使燃烧器筒体的中心直接低于试样的中心
      在燃烧器上,相对于指示灯管,有一个金属火焰高度测量仪间隔13毫米(1/2英寸)从桶和延长以上的燃烧器。该杆有两个8毫米(5/16英寸)的尖,标记距离19毫米(3/4英寸)和38毫米 (1又1/2英寸)在燃烧器顶部以上。当根据适用的测试方法调整燃烧器火焰高度时,请使用此量规。

      4,燃烧器操作
      试验时使用侧燃烧器:将空试样支架挂在VFC室的支撑杆上,将支架的后边缘夹在从室后墙伸出的支架导轨上。将燃烧器管直接置于试样中心下方,调整燃烧器上(燃烧室外)的止动环位置。将燃烧器滑出(向右)位置并点燃。根据试验方法,根据燃烧室内壁火焰高度计调整燃烧器火焰高度。如前所述,拆卸空试样支架并将加载的试样支架挂在腔内。关闭舱门,按照适用的试验方法进行试验

      1. 将控制模式开关设置为自动位置。
      2. 准备好您的测试样品,并将其安装在仪器测试室内适当的支架中。
      3. 如果可以的话,按照你的测试方法,将燃烧器放置在样品下方。
      4. 在AGC上,通过向上提起拨动杆打开主气体关闭阀,直到拨动杆从面板上指向外。
      注意:打开这个阀门可以让气体进入先导燃烧器,必须立即点燃先导器。
      5. 点燃先导燃烧器。
      6. 关闭仪器室门。
      7. 按下AGC上运行时间显示下面的计时器复位按钮。如果显示器正在计数,按定时器开始按钮关闭它。按定时器复位按钮使显示为零。
      8. 要启动测试,同时按下AGC上的燃烧器启动按钮和计时器启动按钮。(正确操作将由两个开关的照明指示。如果两者都没有点亮,按下计时器开始开关熄灭灯,并按下运行时间显示下面的计时器复位按钮。同时再次按下两个启动开关启动测试。
      9. 当计时器指示15秒(HMV)或12秒(VFC)时,燃烧器将熄灭。您可以通过按定时器开始按钮,让已经过的时间显示继续计数并按需要停止它。您还可以使用定时器启动按钮停止它,使用定时器复位开关将其复位为零,并通过按定时器启动按钮重新启动它以计时烧伤事件。再次按定时器开始按钮来停止它。
      10. 使用上面描述的运行时间显示或使用AGC提供的手持事件计时器计时所需的事件。
      11. 额外的测试可以通过重复上面的步骤6-8进行。
      12. 当您完成AGC的使用后,总是通过将切换杆推到*向下的位置(不要指向面板外)来关闭主气体关闭阀。切断你的油箱或设备的气体供应。通过将控制模式开关移动到中心位置,电动关闭AGC。

       

       

      医用织物合成血液穿透试验仪
      一 符合标准:
      GB19083-2010:医用防护熔喷滤料技术要求;
      YY 0469-2011:医用外科熔喷滤料;
      YY/T0691-2008:传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
      ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
      ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定织物材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;
      ASTM F1670 织物材料抗人造血渗入性试验方法;
      ASTM F903 织物用材料耐液体渗透性的试验方法;
      ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法;
      ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法;
      YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备织物材料抗加压液体穿透性能测试方法;
      YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 织物材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 织物材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;
      GB/T 19082-2009 医用一次性织物技术要求等标准。

      二,医用织物合成血液穿透试验仪技术参数
      试验环境: 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
      喷射距离: (300±10)mm
      喷口直径: Φ0.84mm,长12.7mm
      液体喷射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
      电源: AC220V 50Hz
      三,主要用途
      适用于医用熔喷滤料织物防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
      四,原理
      医用面罩样品支撑在试验装置上,在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测熔喷滤料。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景,观察熔喷滤料另一面合成血液的穿透情况。
      分别以液体喷射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果,给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。
      表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系

      参考压力(kPa)喷出合成血液体积(mL)喷射2mL液体阀门开放时间(s)
      22.52 0.8
      30.520.66
      37.520.57
      五,仪器特征 
      本仪器的磨头能自由浮动,划杆可以作线性运动,这个 " 自由浮动 " 
      的磨头能沿着样品的轮廓移动,无论样品的轮廓是曲面还是平面的。 
      能测试任何尺寸大小或任何形状的样品,对于带轮廓表面和抛光表面 
      特性产品的磨耗测试极为理想(如:电脑鼠标和其它电脑或IT产品塑胶 
      面漆耐磨性测试),通用于塑料、汽车配件、橡胶、皮革和纺织、电镀、 
      自由拆卸的组件、漆品、印刷图样等产品。 

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