CSI-Z146Q 全自动空气过滤器气溶胶细菌截留测试仪

介绍：

空气过滤器气溶胶细菌截留测试仪的工作原理是通过模拟含菌气溶胶通过过滤器的过程，精确测量过滤前后的细菌浓度变化，从而量化评估过滤器的截留效能

标准：

YY/T 1551.1-2017 输液、输血器具用空气过滤器第1部分气溶胶细菌截留试验方法。

技术指标：

一、气溶胶发生器：

1、气溶胶发生器压力控制范围：0～400kPa（自动控制）,精度±0.5%；

2、微生物气溶胶发生器：美国CSI，产生平均颗粒直径（MPS）约为3.0μm的气溶胶颗粒；

3、气溶胶室:透明PMMA材质，尺寸约：280mm×280mm×280mm。配有一台均匀风扇；

二、样品挑战系统

1、六路实验流量全自动控制调节，控制范围0～100mL/min可设置50ml/min,精度±0.5%F.S；挑战流量：6通道流量控制器，自动控制设定流量；

2、真空源：系统自带真空压力源，10-100ML/min可控制；

3、样品挑战组件：共6套样品挑战组件，可满足不同尺寸的样品装夹;

4、测试管路：全管路可高温灭菌;

5、过滤器：6路测试通道末端配备可更换的专用过滤器，用于收集残留气溶胶，过滤器规格：≤0.22μm；

6、气溶胶室清洁：测试完成后，自动开启清理程序，将气溶胶室和管路中的残留气溶胶清理吸附在终端过滤器上；

7、选配有升级接口，后期增加配件升级后系统可满足YY/T 1799-2020标准中附录B阻污染液体气溶胶穿透性能试验方法仪器要求；

三、控制系统：

1、控制系统：PLC控制；

2、控制面板：7寸触摸屏；

3、喷雾时间、挑战时间、风扇时间在同一时间轴上独立可调；

4、验时间：0～3600s可设置；

5、工作电源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸：960*450*420（mm）；

7，选配：生物安全柜尺寸1300*600*500mm内尺寸；

配置清单